La genetica recessiva, come quella dell’albinismo o del leucismo, si esprime fenotipicamente solo in omozigosi (2 alleli uguali). Se un individuo possiede un solo allele dominante e uno recessivo, il fenotipo sarà determinato unicamente dall’allele dominante.
L’espressione genica recessiva è ben spiegata anche negli esperimenti di Mendel, anche se sulle piante. Ciò nonostante, con un po’ di immaginazione, se si sostituiscono i vegetali, con i morph dalla stessa espressione genica, avremo i medesimi risultati.
Come spiegato anche nella pagina sulla dominanza, i caratteri recessivi non sempre annullano completamente quelli dominanti. Come possiamo vedere nelle immagini sottostanti, la forma albina di un carattere dominante o poligenico (ben fissato) elimina la melanina, ma non il pattern/livrea.
Capiamo meglio la genetica recessiva
Il modo migliore per capire come si comporta un gene recessivo è utilizzando il quadrato di Punnett. Infatti, come riporta l’immagine un omozigote dominante (Normal Bold Stripe (AA)), incrociato con un omozigote recessivo (Albino Bold Stripe (aa)), produrrà prole eterozigote (Aa), quindi genotipicamente sarà metà dominante e metà recessivo, mentre fenotipicamente sarà dominante.
L’esempio riportato qui sotto è cruciale anche per capire come l’albinismo abbia completamente eliminato la melanina, ma non la livrea.
La parte interessante della genetica recessiva è appunto quella che non si vede. Se andremo ad incrociare un esemplare eterozigote albino (Aa) che fenotipicamente non è albino, con un albino (omozigote recessivo (aa)), la prole nascerà o omozigote recessiva (albina (aa)) o eterozigote (Aa).
In questi casi si dice che la prole avrà il 50% di probabilità di nascere eterozigote o omozigote, ma questa probabilità è da considerarsi su ogni nascituro. Lo stesso ragionamento vale anche nei casi in cui le percentuali sono diverse.
